檢視［十八］輪烯的原始碼

'''[十八] 輪烯'''（抑係'''[十八] - 輪烯'''）就係「環十八烯」，係大環輪烯家族个一員，分子式啦 C 十八 H 十八，因為符合休克爾規則有芳香性。由於環足罅大，故所環內氫之間个排斥作用毋會盡顯明，歸隻分子基本上係平面結構（X 射線晶體分析結果）。 佢比 [十] 輪烯摎 [十四] 輪烯个芳香性摎穩定性都愛強，做得減壓蒸餾嗄無分解。乜做得發生芳香取代反應。共振做得大約係一百五十五 kJ / mol，還有摒數據有相像。

[十八] 輪烯分子中个 C－C 鍵長並無相等，毋過也毋交替：十二隻裡肚个鍵大約係一千五百三十二隻 Å，六隻外背个鍵大約係一千四百二十二 Å。

受各向異性效應个影響，[十八] 輪烯个十二隻環外氫原子分人去屏遮，厥个化學愛徙到吔驚人个低場九千五百二十八；六隻環內氫个原子分屏遮起來，其化學位徙到了驚人个高場 − 二章九九。由這乜證明了 [十八] 輪烯个芳香性。

==合成==

佢首先在一九六二年由 Sondheimer 等人合成出來，用个係一 , 五 - 己二狡在乙酸銅催化之下个 Eglinton 反應著三聚為環狀有罅多，過欸幾下千五百七十二在林德拉催化劑作用下分氫氣還原本係烯。上背講著反應係脫氫偶聯，目前單淨大概知機理第一步係基礎个去質子化，最尾一步係兩隻重點个自由基礎个偶聯，毋過這中間碳負離子係仰仔氧化為自由基就毋清楚吔，可能牽涉著三鍵對銅 ( II ) 个配位。反應中也有兜仔四聚體 ( C 二十四 )、五聚體 ( C 三十 ) 同六聚體 ( C 三十六 ) 產生。

==參考資料==

==參見==* 輪烯：


: 環丁二烯、摒、環辛四烯、[十] 輪烯、[十二] 輪烯、[十四] 輪烯、[十六] 輪烯、[十八] 輪烯、[二十二] 輪烯、[二十六] 輪烯、[三十] 輪烯

*十八 - 冠軍 - 六：六氧雜環十八擐

[[分類: 待校正]]