一-乙基-(三-二甲基888基丙基)碳二亞胺
這是此頁批准，以及是最近的修訂。
一 - 乙基 - 三 - ( 三 - 二甲基888基丙基 ) 碳二亞胺（乜安到EDC、EDAC抑係EDCI）係一種水溶性碳二亞胺，長透做鹽酸鹽之形式。其 pH 範圍一般在四千五百空六。EDC 輒常在伯胺製備131時做為餾基活化劑。EDC 還做得用在活化磷酸基團。這種碳二亞胺通常用於4679个合成；卵白質摎核酸个交聯還過製備免疫偶聯物。EDC 常摎 N - 隊伍基丁模型亞胺（NHS）抑係磺化－NHS 搭配使用從而增加偶聯反應个效率。
有機化學當中，EDC 還輒常同四 - 二甲侑基礎（DMAP）配合來使用係做一個決定酸摎醇个酯化試劑，講為施特格利希酯化反應。
製備
EDC 還過商業做得賣試劑，做得通過乙基異酯酸酯摎 _ N _ , _ N _ - 二甲基丙丙 - 一 , 三 - 二胺反應得罅擺，下後會繼續脫水做仔著：
外部連結
- EDCI coupling - Synthetic protocols from organic-reaction . com
參考文獻
延伸閱讀
- López-Alonso , JP ; Diez-Garcia , F ; Font , J ; Ribó , M ; Vilanova , M ; Scholtz ,JM ; González , C ; Vottariello , F ; Gotte , G ; Libonati , M ; Laurents , DV . Carbodiimide EDC Induces Cross-Links That Stabilize RNase A C-dimer against Dissociation : EDC Adducts Can Affect Protein Net Charge , Conformation and Activity . Bioconjug Chem . 二千空九 ,二十: 一千四百五十九 . doi : 十八十二一 / bc 九百九十二年 .
- Nakajima , N ; Ikada , Y . Mechanism of Amide Formation by Carbodiimide for Bioconjugation in Aqueous Media . Bioconjug Chem . 一千九百九十五 ,六: 一百二十三 . doi : 十八十二一 / bc 零三十一 a 十五 .
- Skotnicki , S ; Kearney , RM ; Smith , AL . Synthesis of secorapamycin esters and amides . Tetrahedron Lett . 一千九百九十四 ,三十五: 一百九十七 . doi : 十千五百空一六 / S 四十五千空三十九 ( 零 ) 七面書六千五百空九九九 .