一,三-丙二硫醇

一 , 三 - 丙二硫醇，又名一 , 三 - 二章基礎丙，化學式 $ { \ ce { C 三 H 八 S 二 } } $，係一種有機化合物，硫醇个一種呢。輒常溫度係無色个水，有一種分人毋歡喜个味緒。微溶於水。在有機合成中係有用个試劑，做得保護醛摎酮。

反應

有機反應

一 , 三 - 丙二硫醇做得摎醛、酮反應，好降出一 , 三 - 二十七，故所佢做得保護醛酮。上保護基个時節，醛在酸催化劑（如三氟化硼）存在下摎一 , 三 - 丙二硫醇作用就做得，一般使用路易斯酸毋係質子酸。除忒保護基本个時節，除忒做得用二價值離子，乜做得在鹼性條件下使用碘將保護基脫除。係講用雷尼相戰，會還原成亞甲基。

一 , 三 - 丙二硫醇做得參與科里－澤巴赫反應，將醛轉換做酮。首先醛摎一 , 三 - 丙二硫醇反應生成一 , 三 - 二十七。 因為硫做得穩定負離子，一 , 三 - 兩種各種類有一定个酸性。之後也摎正丁基鋰作用，產生一隻親核个碳，再過摎親電試劑（像形出一種種草色、環氧化合物、酮、奸臣這兜）反應生成二 - 重點基礎 - 一 , 三- 二十七。另外物做得透過氧化釜這兜試劑个水解，得著酮。

這反應體現出極性轉換。

無機會反應

一 , 三 - 丙二硫醇做得摎金屬離子反應，產生蝦公夾合環。比將講，佢做得摎十二剪基三鐵反應生成六趴基丙二硫醇二鐵，反應式如下：

$ $ { \ ce { Fe 三 ( CO ) 十二 + C 三 H 六 ( SH ) 二 - > Fe 二 ( S 二 C 三 H 六 ) ( CO ) 六 + H 二 + Fe ( CO ) 五+ CO } } $ $

參見

• 硫醇
• 一 , 二 - 乙二硫醇