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	<title>一,一&#039;-聯絡二-酚 - 修訂紀錄</title>
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	<updated>2026-07-02T10:25:10Z</updated>
	<subtitle>本 wiki 上此頁面的修訂紀錄</subtitle>
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		<title>TaiwanTonguesApiRobot：​從 JSON 檔案批量匯入</title>
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		<updated>2025-08-22T12:02:54Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;從 JSON 檔案批量匯入&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新頁面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;一 , 一&amp;#039;- 聯合 - 二 - 酚&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;一 , 一&amp;#039;-Bi 兩千五百八十二 -naphthol&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;，&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;BINOL&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;)，通常簡稱聯酚，係一種毋對稱合成中十分重要个手性配體。聯絡酚分子具有手性軸，有兩個對映異構體，做得通過拆分離。( R ) - ( + ) 摎 ( S ) - ( - ) 異構體个比旋光度分別係 + / - 三十五千五百五十 °（c=一，溶劑 THF）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==製備==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
聯絡酚个製備呢相較分數來講並不困難。外消旋个聯酚做得由氯化銅對二 - 酚个氧化偶聯製備。毋對稱催化个比將講 _ S _ - ( + ) - 丙胺存在下由氯化銅氧化二 - 酚，得 _ S _ -聯酚。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用氯化鐵來做氧化劑乜做得著共樣个效果，反應可以水為體系來進行，也做得用微波輻射固相合成个方法。反應機理為 Fe ( Ⅲ ) 離子將二 - 酚氧化成自由基，自家還原到亞鐵離子，兩隻自由基二聚生成新个碳鍵，一 , 一&amp;#039;偶聯產物係主要个。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==拆分==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
光學活性个聯酚就做得從外消旋體拆分得著。常用 N - 氯化建議做得尼定期拆分試劑，摎 R 型異構體形成毋溶於有機溶劑个一：一配合物。使用乙酸乙酯將 S 型異構體萃取出來，停腳用鹽酸來處理，再使用乙酸乙酯萃取得 R 型異構體純品，該水相著个 N - 氯化建議做得尼定著做得回收重複使用用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
另外一種拆分方法係同氯反應，像係摎戊氯反應得二戊酸聯酚酯，再使用膽固醇酯水解，因為酶个立體選擇性，淨水解 S 形異構體个酯。還過 R 型異構體需要加入甲醇鈉正會个水解。還做得使用手性選擇劑鍵合个高效液相色譜拆分。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==聯酚衍生物==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
對聯酚做得製備盡多有用个試劑，像係另外一種手性配體聯絡二挨。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有一種化合物「&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ALB&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;」由聯酚摎氫化鋁鋰反應製備：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
做得做毋對稱 Michael 加做催化劑。比將講環己烯摎丙二酸二甲酯在佢催化之下个反應：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==參考資料==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分類: 待校正]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>TaiwanTonguesApiRobot</name></author>
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