跳至內容
主選單
主選單
移至側邊欄
隱藏
導覽
首頁
近期變更
隨機頁面
MediaWiki說明
Taiwan Tongues 客語維基
搜尋
搜尋
外觀
建立帳號
登入
個人工具
建立帳號
登入
檢視 勞森試劑 的原始碼
頁面
討論
臺灣正體
閱讀
檢視原始碼
檢視歷史
工具
工具
移至側邊欄
隱藏
操作
閱讀
檢視原始碼
檢視歷史
一般
連結至此的頁面
相關變更
特殊頁面
頁面資訊
外觀
移至側邊欄
隱藏
←
勞森試劑
由於以下原因,您無權編輯此頁面:
您請求的操作只有這些群組的使用者能使用:
使用者
、taigi-reviewer、apibot
您可以檢視並複製此頁面的原始碼。
'''勞森試劑'''('''Lawesson 檢驗劑'''、'''LR'''), 乜講'''勞氏試劑''',係輒常用來做有機硫化合物个一隻化學試劑。佢係微黃色个固體粉末,有強烈難鼻个綿綿味緒。一九五六年第一擺係芳姣摎十硫化四磷反應做得製作。瑞典化學家 Sven-Olov Lawesson 詳細研究咧佢摎有機化合物个反應,分佢應用个大大推廣,所以名稱也由這個得來。 勞森試劑係一個氧硫交換試劑,最輒看著个應用係硫代硫胺个製取。 ==製備== 將十硫化四磷(五硫化二磷)還有摒甲拗蠻合,增加回流反應。到反應液澄清,又不再有硫化氫產生个時節,冷卻,將晶體過濾還在甲摒或者二甲摒肚重結晶,就得著勞森試劑。 該隻試劑有強烈鼻著个味緒。製備反應當於通風櫥當中進行。反應後个器具用次氯酸鈉洗湯。 : ==機理== 勞森試劑个分子有硫摎磷交替組成个四個銀環結構。加熱个時節發生解聚,生成兩隻無穩定个硫代磷葉立德(R-PS 二), 佢兜係主要个反應活性中間體。用兩個取代基無共樣个勞森試劑反應个時節,在產物个三十一 P NMR 譜中觀測到了取代基發生互換个分子,所以證實中間體 R-PS 二个存在。 : : : ==應用== 勞森試劑係一個氧硫交換試劑,佢最輒用个用途係將硫基化合物轉化做硫Points基化合物,做得反應个底物包括酮、酯、內酯、胺、內涵胺、筆記這兜。富電子爺哀還較會反應。摎 α , β- 不飽摎醛酮反應个時節,雙鍵無受著影響。 有關勞森試劑个綜述,參見:。 勞森試劑摎麥芽酚反應該時淨兩隻氧原子分硫取代: 其他: * 脂肪族、芳香族摎雜環芳香一級胺都做得較好个摎勞森試劑反應。十硫化四磷乜係輒常用个硫化試劑,毋過這種使用有成時會分配胺分解產生氫還有硫化氫,從而使反應產率降低; * 高氯酸銀同勞森試劑个混合物做得用作親氧个路易斯酸,催化二烯摎 α , β- 不飽摎醛个狄爾斯 - 阿爾德反應; * 一 , 四 - 二酮摎勞森試劑反應環化為4679吩咐。用十硫化四磷也做得反應,毋過反應需要个溫度還較高; * 勞森試劑摎亞希望反應生成硫代產物,硫生做硫。故所做得做亞勤个還原劑; * 勞森試劑摎摒環上鄰位連有4679基抑係131基个企法反應產率無高, 原因係生成了如下个副產物。這反應做得用在硫代單獨基礎酸酯類化合物个製取: ==相關个試劑== 蓋多就像勞森試劑个化合物都已經做个,佢這兜比勞森試劑還較容易使用,反應條件溫和,產率也較高。甲氧基摒基本分人騙基礎(像係甲基、乙基、異丙基、丁基)硫基取代過後,形成个試劑安到 Davy 檢驗劑(DR), 取代基係摒基硫基个時節講係 Japanese 檢驗劑(JR), 這係對氧基摒基个時節喊佢為 Belleau 檢驗劑(BR)。 佢兜都做得由相應个硫醇同十硫化四磷製備。 ==參考資料== ==外部連結== *「勞森試劑」於 organic-chemistry . org [[分類: 待校正]]
返回到「
勞森試劑
」。